Neurologische Studien

Novartis Pharma GmbH

Cluster Kopfschmerz

Novartis Pharma GmbH
Roonstraße 25
90429 Nürnberg

Name der unterstützenden Pharmafirma[supporting_company]
Fax Fax[fax]
Web[web]

Prüfsubstanz/Maßnahmen:

  • SOM230 -als subkutane Injektion
  • Studienphase: IIa

Art der Studie:

  • Interventionelle Studie

Studienphase:

  • Phase II

Avisierter Beginn der Rekrutierung:

  • 20.09.2020

Erwartetes Ende der Rekrutierung:

  • 30.10.2020

Studienlaufzeit in Monaten:

  • 1 monat

Wichtige Einschlußkriterien:

  • Alter: 18-65 Jahre
  • Erkrankung: Ärztlich bestätigter episodischer oder chronischer Cluster Kopfschmerz
  • Auftreten von 2-6 Kopfschmerzattacken pro Tag mit einer Dauer von mind. 45 Minuten (ohne Behandlung)
  • Injektion der Spritze durch den Erkrankten oder einer Person, die die Spritze applizieren kann

Wichtige Ausschlußkriterien:

  • Patienten mit mehr als 6 Kopfschmerzattacken pro Tag während einer Episode im vergangenen Jahr
  • Frauen, die schwanger sind, stillen oder nicht verhüten
  • Allergische Reaktion auf das Prüfmedikament
  • Nicht eingestellter Diabetes mellitus Typ I oder II

Weitere Informationen:

  • Therapie der akuten, episodischen und chronischen Cluster Kopfschmerzes

Studienzentren

  • Universitätsklinikum Essen
    Neurologie
    Hufelandstraße 55
    45147 Essen



  • Migräne-und Kopfschmerzklinik Königstein -Privatpraxis-
    Priv.-Doz. Dr. med. Charly Gaul
    Ölmühlweg 31
    61462 Königstein im Taunus

    c.gaul@migraene-klinik.de
    06174/29040



zurück